滴定劑與溶劑儲(chǔ)存：需密封存放在陰涼干燥處（溫度10-25℃），避免陽(yáng)光直射和高溫；滴定劑（如含碘的溶液）易吸潮、氧化，開(kāi)封后建議1-3個(gè)月內(nèi)用完，未用完的試劑需排除瓶?jī)?nèi)空氣后密封，防止?jié)舛认陆怠?/div>
試劑更換時(shí)機(jī)：當(dāng)?shù)味▌┏霈F(xiàn)顏色變淺（如從深棕色變?yōu)闇\黃色）、渾濁，或溶劑出現(xiàn)異味、分層時(shí)，需立即更換，不可繼續(xù)使用；更換試劑前需排空管路內(nèi)殘留舊試劑，避免新舊試劑混合影響精度。
安全操作：部分試劑（如甲醇溶劑）易燃、有揮發(fā)性，更換時(shí)需在通風(fēng)櫥內(nèi)操作，避免皮膚直接接觸，操作后及時(shí)洗手，廢棄試劑需按有害化學(xué)廢棄物規(guī)范處理。
儀器內(nèi)部與試劑接觸的部件易殘留樣品或試劑殘?jiān)瓒ㄆ谇鍧崳?/div>
滴定池（反應(yīng)杯）清潔：每次檢測(cè)完成后，用無(wú)水甲醇或?qū)Ｓ们逑慈軇_洗滴定池2-3次，去除殘留樣品（尤其檢測(cè)高黏度、高色素樣品后，需重點(diǎn)擦拭池壁）；若有頑固污漬（如樣品結(jié)晶），可用軟毛刷蘸溶劑輕輕刷洗，禁止用硬物刮擦池壁，避免損壞電極。
電極維護(hù)：
雙鉑電極（指示電極）：每次使用后用甲醇沖洗，擦干后存放；若電極表面有油污或氧化層，可用細(xì)砂紙輕輕打磨電極表面，或浸泡在稀硝酸中5-10分鐘（之后用甲醇沖洗干凈），恢復(fù)電極靈敏度。
滴定管（加液管路）：每周用甲醇沖洗管路1次，防止試劑殘留堵塞；若發(fā)現(xiàn)加液速度變慢或滴液不均勻，需拆解滴定管（按說(shuō)明書操作），用軟布擦拭內(nèi)部，確保管路通暢。
進(jìn)樣口與外殼清潔：進(jìn)樣口（如針頭進(jìn)樣口）需每日用無(wú)塵布蘸甲醇擦拭，防止樣品殘留污染；儀器外殼用干燥軟布擦拭，避免液體滲入內(nèi)部電路，若有試劑潑灑需立即擦干。
3.定期校準(zhǔn)：保障檢測(cè)精度穩(wěn)定
校準(zhǔn)是維持儀器精度的核心步驟，需按周期執(zhí)行：
滴定劑濃度校準(zhǔn)：每次更換新滴定劑后，必須用標(biāo)準(zhǔn)水分樣品（如酒石酸鈉二水合物，含水量15.66%）進(jìn)行校準(zhǔn)，通過(guò)儀器“校準(zhǔn)功能”計(jì)算實(shí)際滴定劑濃度，修正儀器參數(shù)，避免因濃度偏差導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)。
空白校準(zhǔn)（漂移校準(zhǔn)）：每日開(kāi)機(jī)后、正式檢測(cè)前，需進(jìn)行空白校準(zhǔn)（漂移測(cè)試），測(cè)量溶劑本身的水分含量和環(huán)境濕氣滲入量（通常漂移值需＜10μg/min）；若漂移值過(guò)高，需檢查滴定池密封性（如蓋子是否蓋緊、密封圈是否老化）、溶劑是否吸潮，解決后重新校準(zhǔn)。
校準(zhǔn)記錄：每次校準(zhǔn)需記錄校準(zhǔn)日期、標(biāo)準(zhǔn)樣品信息、滴定劑濃度、漂移值等數(shù)據(jù)，便于后續(xù)追溯，若校準(zhǔn)結(jié)果超出允許范圍（如濃度偏差＞2%），需排查試劑或儀器問(wèn)題，不可繼續(xù)檢測(cè)。
